Endo-Help, l’Association suisse de l’endométriose, et S-Endo, une association réunissant des femmes souffrant d’endométriose et leurs proches pour les informer sur la maladie et les soutenir, ont lancé une pétition pour donner la parole aux personnes atteintes d’endométriose.
La pétition sera ensuite adressée au Conseil des États et au Conseil national. Parmi les revendications:
- Augmenter les contributions financières à la recherche sur l’endométriose;
- Financer le développement de traitements thérapeutiques adéquats;
- Créer une prise en charge pluridisciplinaire pour un diagnostic plus efficace en impliquant les organismes cantonaux;
- Financer des campagnes de sensibilisation au niveau national.
Rappelant que cette maladie touche «une femme sur dix en âge de procréer», les deux associations déplorent aussi que «l’endométriose n’est souvent diagnostiquée qu’après de nombreuses années d’errance». Elles estiment que «le délai de diagnostic dépend, d’une part, du manque de sensibilisation auprès de la population et des médecins et, d’autre part, de la difficulté d’accès aux possibilités de diagnostic et l’absence de traitement». Les deux associations sont convaincues que par ce biais il sera possible «de sensibiliser davantage la population, mais aussi le corps médical, et d’améliorer la prise en charge des patientes atteintes d’endométriose en Suisse».
Source: Le Matin, 18 mai